Τροποποίησαν το DNA των κυττάρων σε 16 ασθενείς για να θεραπεύσουν τον καρκίνο τους

Οι επιστήμονες κατάφεραν να σπάσουν την αλληλουχία του DNA ατόμων με καρκίνο και να εισαγάγουν γονίδια σε κύτταρα του ανοσοποιητικού τα οποία επιτίθενται στα καρκινικά κύτταρα.

Το σύστημα γενετικής τροποποίησης CRISPR, γνωστό ευρύτερα ως «μοριακό ψαλίδι», μπορεί και αποκόπτει συγκεκριμένες αλληλουχίες του γονιδιώματος και να τις αντικαθιστά με άλλες, χρησιμοποιήθηκε για πρώτη φορά για την αντιμετώπιση του καρκίνου.

Με τη νέα επιστημονική μελέτη μπόρεσαν να αφαιρέσουν συγκεκριμένα γονίδια kai να εισαγάγουν και νέα που προγραμματίζουν τα ανοσοκύτταρα για να καταπολεμήσουν τον συγκεκριμένο καρκίνο του ασθενούς.

Ο Δρ Antoni Ribas, από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Λος Άντζελες και συν-επικεφαλής της μελέτης είπε: «Αυτό είναι ένα άλμα προς τα εμπρός στην ανάπτυξη μιας εξατομικευμένης θεραπείας για τον καρκίνο».

Οι επιστήμονες απομόνωσαν γονίδια υποδοχέων ανοσοκυττάρων απευθείας από το αίμα 16 ασθενών με διαφορετικούς όγκους και στη συνέχεια, χρησιμοποιώντας επεξεργασία γονιδίων CRISPR για να δημιουργήσουν αυτά τα απομονωμένα γονίδια με σκοπό να στοχεύσουν μεταλλάξεις καρκινικών κυττάρων, τα έγχυσαν πίσω στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος των ασθενών με την ικανότητα να αναγνωρίζουν τον καρκίνο και να του επιτίθενται.

Οι ερευνητές πήραν δείγματα αίματος και όγκου από 16 ασθενείς με διάφορες μορφές καρκίνου, συμπεριλαμβανομένου του παχέος εντέρου, του μαστού και του πνεύμονα.

Απομόνωσαν τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος που είχαν εκατοντάδες μεταλλάξεις που στοχεύουν ειδικά στους καρκίνους που μαστίζουν το σώμα τους.

Αυτά τροποποιήθηκαν για να μπορούν να στοχεύουν τον συγκεκριμένο όγκο κάθε ασθενούς, ο οποίος έχει εκατοντάδες μοναδικές μεταλλάξεις.

Ένα μήνα μετά τη θεραπεία, πέντε από τους συμμετέχοντες ήταν σταθερά καλά στην υγεία τους που σημαίνει ότι δεν είχαν αναπτυχθεί όγκοι.

Το CRISPR αποτελείται αποτελείται από τα εξής: ένα RNA και ένα ένζυμο DNA.

Το RNA είναι μια συγκεκριμένη αλληλουχία RNA που αναγνωρίζει το στόχο του DNA που πρόκειται να επεξεργαστεί και κατευθύνει το ένζυμο, Cas9, να ξεκινήσει τη διαδικασία επεξεργασίας.

Το Cas9 κόβει με ακρίβεια τους κλώνους στόχους του DNA και αφαιρεί ένα μικρό κομμάτι, προκαλώντας ένα κενό στο DNA όπου μπορεί να προστεθεί ένα νέο κομμάτι DNA το οποίο είναι υγιές.